Ca y est, l'adaptation au nouveau traitement se fait en douceur : fini les vomitos, le mal de dos, le mal à la tête ...Il galope, fait du vélo, rigole, râlichonne de nouveau, bref, on retrouve bien notre filou de Mathissou... la parenthèse se ferme !
Nous n'avons plus qu'à trouver un pédiatre à NY pour piloter son dosage de traitement là-bas: on doit suivre son dosage sanguin tous les 15 jours pendant 6 mois car son ptit médoc - renommé "petites flèches d'indiens" pour empêcher la venue possible de "mauvaises périodes" (crises) - pourrait, si mal dosé, à terme attaquer le foie..A part cette précaution, rien d'autre à changer dans la joyeuse petite vie de mr Lettermann junior...
Le projet US peut reprendre son cours, vu la forme olympique du loulou et surtout sur les bons conseils du médecin qui l'a suivi... qui ne voit aucune raison de remettre en cause ce beau projet !
let's go to the US now !
